Регистрация биологически активных добавок проводится при ввозе их в страну

Регистрация биологически активных добавок требуется в тех случаях, когда компания имеет намерение заниматься их поставками и реализацией на внутреннем рынке. Следует заметить, что биологически активные добавки — БАД являются веществами, которые используются в качестве дополнительных пищевых добавок к основному питательному рациону. В их состав входят различные парафармацевтические средства, диетические добавки, специальные пищевые элементы, а также питание для маленьких детей и спортсменов.

Согласно требованиям, данная группа товаров имеет название «пищевая продукция специального диетического применения». И поскольку биологически активные добавки являются, в своем роде, пищевыми продуктами, то применяться они должны только перорально и выпускаться в виде сиропов, растворов, капсул таблеток, напитков, а также в виде кремов или гелей, которые добавляются в пищу.

Для того чтобы ввезти биологически активные добавки в страну, следует в обязательном порядке пройти регистрацию в государственных органах. В большинстве случаев такая регистрация осуществляется на основании результатов проведенной экспертизы безопасности и качества продуктов, куда входит проведение лабораторного анализа представленных образцов и экспертиза сопроводительной документации. По итогам проведенной экспертизы компании выдается свидетельство о регистрации сроком от трех до пяти лет. А вся информация о представленной продукции заносится в государственный реестр пищевых продуктов специального назначения.

Регистрация биологически активных добавок предполагает получение документов, в которых находится исчерпывающая информация о самом продукте, его название, состав, компания-производитель, способы возможной реализации пищевых добавок, критерии качества продукции, а также указания о частоте проведения контрольных проверок для определения качества.

К свидетельству о регистрации обязательно прилагается текст для размещения на упаковке (проект маркировки упаковки). В проекте этикетки находится исчерпывающая информация о составе биологически активных добавок, содержатся рекомендации специалистов по их употреблению, предостережения о возможных последствиях, дозировка и способы употребления, срок годности, а также много дополнительной информации, которая будет интересна врачам или конечным потребителям. В ходе проведения регистрации и экспертизы утверждается текст маркировки на русском языке.

Причем следует знать, что имеется ряд ограничений при размещении маркировки биологически активных добавок. Например, запрещено указывать названия болезней или диагноз, при которых рекомендуется употреблять данный продукт, также нельзя использовать термины, которые подразумевают получение гарантированного положительного результата и т.д.

После проведения экспертизы и регистрации продукта, предварительный проект текста этикетки наносится на макет упаковки добавок в процессе изготовления серии продуктов, или его можно попросту наклеить на уже имеющуюся упаковку.

Нужно особо отметить то обстоятельство, что реализация биологически активных добавок как оптом, так и в розницу не является видом деятельности, подлежащим лицензированию. Розничная торговля данными продуктами осуществляется только через сеть специализированных магазинов (возможно также в специльных отделах крупных магазинов или супермаркетов) или аптек.

Регистрация биологически активных добавок осуществляется при ввозе их в страну. Причем вся информация, которая находится в сопроводительных документах, а также маркировка, нанесенная на упаковку, подвергается тщательной проверке. При этом даже малейшее несоответствие между документами, полученными при регистрации и таможенными документами, может повлечь за собой довольно серьезные проблемы. Следовательно, процедуру регистрации необходимо проводить на профессиональном уровне, а всю необходимую информацию желательно предварительно согласовать с заявителем и производителем. Все эти действия позволят избежать неприятностей и недоразумений при таможенной очистке.